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Análisis conformacional de sulfuros orgánicos que contienen el grupo difenílfosfinoilo mediante sus propiedades atómicas integradas.717
Contenido principal del artículo
Resumen
En 1982, el Dr. Eusebio Juaristi y colaboradores descubrieron que el 2-difenilfosfinoil-1,3-ditiano
presenta una fuerte preferencia por la conformación axial. Sin embargo, aún existe controversia
sobre cuál es el origen de dicha preferencia conformacional. Se han realizado estudios teóricos y
experimentales que apoyan la existencia de una interacción electrostática del tipo C-H--O-P
como el origen de este comportamiento. Con el fin de contribuir al desarrollo de un modelo
general que explique el origen de la preferencia conformacional del 2-difenilfosfinoil-1,3-ditiano
se presenta este trabajo.
Se realizó el estudio de las propiedades atómicas en el marco de la Teoría de Átomos en
Moléculas de los confórmeros relevantes del 2-dimetilfosfinoil-1,3-ditiano y el
dimetilfosfinoil(metansulfanil) metano, el cual permite conocer la evolución energética de los
núcleos con los cambios conformacionales
Los resultados aquí presentados permiten concluir que la conformación observada
experimentalmente es resultado de una competencia entre la estabilización del sustituyente y de
la cadena / anillo
presenta una fuerte preferencia por la conformación axial. Sin embargo, aún existe controversia
sobre cuál es el origen de dicha preferencia conformacional. Se han realizado estudios teóricos y
experimentales que apoyan la existencia de una interacción electrostática del tipo C-H--O-P
como el origen de este comportamiento. Con el fin de contribuir al desarrollo de un modelo
general que explique el origen de la preferencia conformacional del 2-difenilfosfinoil-1,3-ditiano
se presenta este trabajo.
Se realizó el estudio de las propiedades atómicas en el marco de la Teoría de Átomos en
Moléculas de los confórmeros relevantes del 2-dimetilfosfinoil-1,3-ditiano y el
dimetilfosfinoil(metansulfanil) metano, el cual permite conocer la evolución energética de los
núcleos con los cambios conformacionales
Los resultados aquí presentados permiten concluir que la conformación observada
experimentalmente es resultado de una competencia entre la estabilización del sustituyente y de
la cadena / anillo
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Detalles del artículo
Cómo citar
Cárdenas, J. (2014). Análisis conformacional de sulfuros orgánicos que contienen el grupo difenílfosfinoilo mediante sus propiedades atómicas integradas. Revista Del Centro De Investigación De La Universidad La Salle, 6(22), 103. https://doi.org/10.26457/recein.v6i22.286
Sección
Artículos
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El autor puede disponer de su artículo para su archivo en repositorios institucionales o en páginas web personales, con la referencia y agradecimientos a la fuente donde se ha publicado.
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