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Síntesis y caracterización del Cis-4, 6-Dimetil-4, 6-Dideutero-1, 3-Ditiano, R-2-Benzoíl-Trans-4,6- Dimetil-Cis-4, 6-Dideutero-1, 3-Ditiano y R-2-Difenilfosfinoíl- Trans-4, 6-Dimetil-Cis-4, 6-Dideutero-1,3-Ditiano905
Contenido principal del artículo
Resumen
C on la finalidad de explicar el efecto anomérico en el segmento S -C -P donde participan
átomos de la tercera fila de la tabla periódica y cuya característica es tener un efecto muy
estable, se busca obtener más información sobre la naturaleza del puente de hidrógeno
propuesto. A fin de explicar el origen de este efecto, se decidió estudiar la interacción
C H— O X mediante la sustitución isotópica del átomo de hidrógeno por el de deuterio a
través de la síntesis del 4,6-dimetil-1,3-ditiano deuterado en las posiciones 4 y 6,
preparando dos derivados de esta molécula, en los cuales se estudió dicha interacción y
se realizó una estudio minucioso de la topología descrita por la Teoría de Átomos en
Moléculas.
átomos de la tercera fila de la tabla periódica y cuya característica es tener un efecto muy
estable, se busca obtener más información sobre la naturaleza del puente de hidrógeno
propuesto. A fin de explicar el origen de este efecto, se decidió estudiar la interacción
C H— O X mediante la sustitución isotópica del átomo de hidrógeno por el de deuterio a
través de la síntesis del 4,6-dimetil-1,3-ditiano deuterado en las posiciones 4 y 6,
preparando dos derivados de esta molécula, en los cuales se estudió dicha interacción y
se realizó una estudio minucioso de la topología descrita por la Teoría de Átomos en
Moléculas.
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Detalles del artículo
Cómo citar
Ramírez Gualito, K. E. (2014). Síntesis y caracterización del Cis-4, 6-Dimetil-4, 6-Dideutero-1, 3-Ditiano, R-2-Benzoíl-Trans-4,6- Dimetil-Cis-4, 6-Dideutero-1, 3-Ditiano y R-2-Difenilfosfinoíl- Trans-4, 6-Dimetil-Cis-4, 6-Dideutero-1,3-Ditiano. Revista Del Centro De Investigación De La Universidad La Salle, 6(24), 61–71. https://doi.org/10.26457/recein.v6i24.277
Sección
Artículos
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