Inhibidores de la vía del complemento: una opción innovadora para el tratamiento del síndrome Guillain-Barré

Resumen

En el marco del Objetivo de Desarrollo Sostenible 3, particularmente la meta 3.4, que busca reducir la mortalidad prematura por enfermedades no transmisibles mediante prevención y tratamiento, se aborda el síndrome de Guillain-Barré (SGB), una afección neurológica autoinmune de baja frecuencia, pero de alto impacto clínico. Debido a la ausencia de una cura definitiva y al riesgo de secuelas permanentes, se propone el desarrollo de alternativas terapéuticas que prevengan el daño neurológico sin comprometer la función inmunitaria. En este estudio, se diseñaron inhibidores del complemento C5 mediante herramientas computacionales, a partir de una molécula base que fue modificada para generar un set de varios derivados. Estos compuestos fueron evaluados en plataformas de modelado molecular y predicción de parámetros ADMET. El derivado TUAC-06 presentó la mayor afinidad por la proteína C5 (involucrada en la activación de la vía del complemento), con interacciones moleculares favorables y un perfil farmacocinético y toxicológico prometedor. Además, se planteó una ruta de síntesis viable. Estos resultados posicionan a TUAC-06 como un candidato potencial para el desarrollo de una nueva terapia dirigida al SGB, con perspectivas de mejorar el pronóstico clínico y reducir el impacto de esta enfermedad neurológica si se confirma su eficacia y seguridad en estudios posteriores.