El Diseño y evaluación in silico de ligandos del receptor GLP-1 para el tratamiento de la resistencia a la insulina derivada del síndrome de ovario poliquístico

Resumen

El Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) es un desafío médico y social que afecta a cerca del 20% de las mujeres en edad reproductiva en México, convirtiéndolo en un problema de salud pública relevante. Se caracteriza por irregularidades menstruales, acné, vello corporal excesivo y dificultad para ovular, lo que puede ocasionar infertilidad. Las causas del SOP aún no se comprenden por completo, pero se sabe que la obesidad y la resistencia a la insulina juegan un papel crucial. El SOP genera un impacto socioeconómico significativo: los gastos médicos, la pérdida de productividad laboral, la disminución de la autoestima, la exclusión social e incluso la desigualdad de género son algunas de sus consecuencias. El tratamiento farmacológico del SOP incluye anticonceptivos orales, progestágenos, antiandrógenos y sensibilizadores de la insulina. Entre estos últimos, destacan los agonistas del receptor GLP-1, que han demostrado ser efectivos para mejorar la resistencia a la insulina y promover la pérdida de peso. Sin embargo, su alto costo los limita a grupos privilegiados. Ante esta situación, se propone el desarrollo de nuevas moléculas agonistas del receptor GLP-1 más accesibles. Utilizando métodos computacionales y herramientas clásicas de diseño de fármacos, se ha diseñado una molécula innovadora con alta afinidad teórica al receptor de GLP-1 y baja toxicidad in silico. Esta molécula podría ser la base para el desarrollo de nuevos tratamientos para el SOP y la diabetes mellitus tipo 2, con un costo más asequible y mayor impacto en la salud pública.