Estudio Descriptivo de las Reacciones Adversas y las Características Farmacológicas de la Cerivastatina: Una Revisión de la Farmacovigilancia Continua
DOI:
https://doi.org/10.26457/mclidi.v2i0.728Palabras clave:
Cerivastatina, farmacovigilancia, RAMResumen
Cerivastatina, compuesto sintético del grupo de las
estatinas, fármacos inhibidores competitivos de la enzima HMGCoA
reductasa, es sujeto de un doble metabolismo hepático, esta
aparente ventaja, aunada a su efecto vascular hizo considerarla un
fármaco muy prometedor. Fue introducida al mercado en 1999 y
retirada dos años después por eventos adversos serios, por tanto
se considera un ejemplo controversial de farmacovigilancia. La
revisión de la farmacodinamia y farmacocinética de las estatinas
indica que la rabdomiolisis y miopatías son efectos adversos
probables de ellas, sin embargo por la gravedad de los mismos con
cerivastatina se han continuado los estudios clínicos tanto in vitro
como in vivo enfocándose en el metabolismo del fármaco, la
revisión de sus mecanismos de transporte intra-hepáticos y
aspectos farmacogenómicos de variabilidad biológica que puedan
explicar las causas de las reacciones adversas son una práctica de
farmacovigilancia continua; la competitividad fármaco – fármaco
por el CYP2C8 y por los transportadores hepáticos SLCO1B1 así
como variaciones genéticas que influyen en la eficiencia de los
mismos señalan las relaciones causa – efecto más congruentes.
Aprender de la experiencia y prevenir efectos y daños similares
hacia el futuro es uno de los objetivos de este esfuerzo.
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