Diseño basado en herramientas quimioinformáticas de agonistas del Receptor X Hepático como potenciales fármacos para el tratamiento de la Ateroesclerosis

Autores/as

  • Pablo Aguilar Boeck Universidad La Salle
  • Nereida Hernández Universidad La salle
  • Marey Pérez Universidad La salle
  • Yael Reséndiz Universidad La Salle
  • Natalie Rosete Universidad La Salle

DOI:

https://doi.org/10.26457/mclidi.v1i0.56

Resumen

De acuerdo con el Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI), en el año 2012 se registraron 602, 354 defunciones a causa de cardiopatías isquémicas, siendo una de las enfermedades más recurrentes entre los mexicanos la ateroesclerosis. Este trastorno se caracteriza por la formación de ateromas o placa que estrechan los vasos sanguíneos disminuyendo el flujo de sangre. Entre los tratamientos que mejores resultados en la intervención contra la ateroesclerosis han presentado se encuentra la manipulación del metabolismo de lipoproteínas, específicamente en el transporte reverso del colesterol. Este proceso es la principal vía de eliminación de colesterol del organismo y es regulado por el Receptor X Hepático, diana biológica de la presente investigación. Conociendo previamente al receptor diana, se eligió la molécula base que presentara una previa interacción con la proteína. Realizando varias técnicas de modificación estructural, con el fin de optimizar la molécula hasta llegar a un prototipo de fármaco, se desarrollaron 13 moléculas a las cuales fueron sometidas a diversos estudios quimioinformáticos con el objetivo de mejorar su actividad farmacológica principal, selectividad, afinidad e interacciones ligando-receptor. Estos estudios influyeron en la elección de la molécula líder, ya que proporcionaron parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos, tales como: solubilidad, toxicidad, logP, toxicidad y problemas de formulación farmacéutica. La elección de dos moléculas líder se basó en el score del programa Molegro Virtual Docker, el cual indicó la potencia a los sitios de unión. Ambas propuestas pueden ser elecciones satisfactorias para ser trabajadas en estudio in vitro.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Publicado

2014-11-03

Cómo citar

Aguilar Boeck, P., Hernández, N., Pérez, M., Reséndiz, Y., & Rosete, N. (2014). Diseño basado en herramientas quimioinformáticas de agonistas del Receptor X Hepático como potenciales fármacos para el tratamiento de la Ateroesclerosis. Memorias Del Concurso Lasallista De Investigación, Desarrollo E innovación, 1. https://doi.org/10.26457/mclidi.v1i0.56

Número

Sección

Ciencias Exactas y Naturales