Diseño de inhibidores de la C-14 alfadesmetilasa (CYP51) basado en métodos quimioinformáticos y acoplamiento molecular para el tratamiento de la Coccidioidomicosis

Autores/as

  • Carolina Macias Gutiérrez Universidad La Salle

DOI:

https://doi.org/10.26457/mclidi.v4i2.1403

Palabras clave:

Micosis Quimiinformática Antifúngico

Resumen

La Coccidioidomicosis en una infección de transmisión vía inhalatoria cuya área endémica se encuentra en América del Norte. Solamente en México, de 1988-1994, su tasa de incidencia promedio nacional fue de 0.8 por cada 100,000 habitantes. Debido a que su tratamiento es prolongado y de baja potencia, se buscó el diseño vía computacional de moléculas que con mayor potencia. Durante el estudio se identificó una molécula que además un potencial inhibidor de la CYP51, mostró alta afinidad teórica hacia la quitinasa, lo que la ubica como un compuesto candidato para el desarrollo de antifúngicos duales con acción sobre ambas enzimas.

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Publicado

2018-03-02

Cómo citar

Gutiérrez, C. M. (2018). Diseño de inhibidores de la C-14 alfadesmetilasa (CYP51) basado en métodos quimioinformáticos y acoplamiento molecular para el tratamiento de la Coccidioidomicosis. Memorias Del Concurso Lasallista De Investigación, Desarrollo E innovación, 4(2), CS 25–29. https://doi.org/10.26457/mclidi.v4i2.1403

Número

Sección

Ciencias de la Salud