Marco Antonio Ponce Guerrero y Daniel Salazar Sotelo
Escueta de C1enc1as Químicas , ULSA. r..dsala2ar @www.1mp.mx>
RESUMEN
Se presenta una metodología para analizar esquemas de destilación y proponer modificaciones que sig nifiquen ahorros de energía. mediante el uso de cuNas de entalpía-temperatura que relacionan la operación simulada con el caso de una operación ideal reversible,tal como lo proponen Ohole y Linhoff.
Se hace una aplicación a una columna de destilación atmosférica de crudo,que presenta un arreglo com plejo con pumparounds y extracciones laterales. El resultado de adicionar un pumparound muestra una reducción en los consumos de energia, del orden de 400 millones de BTU/día, comprobando la utilidad de los métodos de análisis de procesos que utilizan la simulación.
Palabra s clave : esquem &s de de stilación, ahorros de energí a , curv as de entalpí a-temperatur a.
ABSTRACT
A methodology for analysis of distillation schemes is presented. lmprovements meaning energy savings can be proposed, by using enthalpy-temperature cuNes relating simulated operations with ideal reversible operations, according to Dhole and Linhoff.
The methodology is applied to an atmospheríc distillation column,presenting a complex arrangement with pumparounds and lateral extractions. The results show that by adding a pumparound is possible to save an amount of energy around 400 millions BTU/day, confirming the advantages of analysis methods based on simulation.
Keyw ords: dístíllat ion sc hemes, ene rgy sa víngs, enthatp y -t em perature cu rves.
INTRODUCCIÓN El uso eficiente de la energía ha sido tomado seriamente en nuestro país donde se elaboró
Los incrementos de precios de petróleo crudo
en el sector petrolero provocan aumentos en los costos de los energéticos y, en general, en los costos de operación de los procesos de trans formación industrial. Para abatir estos costos se busca una reducción en el consumo de energía
en la industria; esta tendencia se inrció a finales de la década de los años setenta, forzando a los investigadores a buscar métodos innovadores para lograr el ahorro y uso eficiente de la
energía.
un Plan Nacional de Desarrollo 1995-2000, el cual pretende que los bienes y servicios pro ducidos por el sector industrial satisfagan los niveles de calidad exigidos internacionalmente , requiriéndose al mismo tiempo que sean com patibles con los objetivos de preservación y mejoramiento ambiental.
La Industria de la refinación
El desarrollo de la industria de la refinación está
Rev Centro 1nv (Mex) Vnl l. Núm 16 Ene.Ju11 200! 69
.Ar1ículiJ
íntimamente ligado al de la economía en gene ral, debido a la importancia y variedad de pro ductos que genera. En México se cuenta con 6 grandes refinerías que representan una capaci dad total de procesamiento de 1.3 millones de barriles por día (BPD) de crudo. PEMEX-Refi nación actualmente atraviesa un proceso de modernización para incrementar la calidad de los productos de refinación y mejorar la eficien cia operativa de sus instalaciones .
Una refinería consta de diferentes plantas que se utilizan para la transformación del petróleo crudo. La primera fase consiste funda mentalmente en el desalado del petróleo crudo, el calentamiento en un horno y su envío a una planta de destilación primaria que opera a pre sión atmosférica, donde se separa en: gas húmedo, gasolina despuntada, gasolina pri maria, nafta pesada, kerosina, gasóleo ligero primario (GOLP}, gasóleo pesado primario (GOPP) y residuo primario. El residuo prirnarío se envía a la planta de destilación de alto vacío, "donde se separa en: gasóleo ligero de alto
f!< \T \'.':rf!J iO
C: A l ::C:! CU
vacío (GOLAV), gasóleo pesado de alto vacío (GOPAV) y residuo de vacío
La planta de destilación combinada es una planta de destilación atmosférica y de desti lación al vacío integradas térmicamente (ver Figura 1). Existen dos trenes paralelos de pre calentamiento de la carga para intercambiar calor con los productos tanto de la destilación atmosférica como de la de vacío; también se intercambia calor con corrientes de extracción de calor de las torres.
En una refineria, estas unidades son las que más capacidad tienen y además presentan mayor consumo energético. Es por ello que, para este trabajo, se seleccionó una columna de destílación atmosférica como caso de estu dio, para la aplicación de un método de análisis mediante el cual se pueden proponer modifica ciones en el esquema de la columna que con lleven un ahorro de energía sin detrimento de la calidad de los productos.
|
Turbos;110
()uetOS<no
G•sólco J"Sado
Gaso/ona Crudo
TQTrc de
\ ' 3CJO
F i g ura 1 Diagrama simplificado de una unidad de destilación combinada.
7 0 Rev C ntro lnv (Méx) Vol 4, Núm 16,En11-Jur1. 2001
i _
METODOLOGIA
En la década de los ochenta las grandes empre sas de ingeniería se abocaron al análisis de procesos en la industria, obteniendo finalmente una técnica útil para el ahorro de energla; esta técnica de integración energética es llamada "Método de punto de pliegue" y es utilizada para el análisis de procesos nuevos (diseño). así como para procesos existentes (rediseñas o revamps).
La tecnología de punto de pliegue fue intro ducida por Linnhoff. y es una técnica de análisis de la integración térmica de un proceso quími co. en la que se demuestra que es posible el establecimiento de diseño de procesos de inter cambio térmico con un número mínimo de inter cambiadores de calor y una mínima área de transferencia de calor.
Con el transcurso del tiempo, la aplicación de la tecnología de punto de pliegue se ha extendi do para analizar la integración térmica de un proceso químico completo, incluso un complejo de plantas. Linnhoff y Flower en 1978 pro pusieron el uso de correlaciones Temperatura Entalpia e introdujeron la idea de fijar una dife rencia de temperatura mínima DTrnin para un problema dado. En 1979, Linnhoff adicionó el concepto de flujo de calor que cruza elpunto de pliegue cuando desarrolló lo que ahora se lla man las reglas de oro de la tecnología de pliegue. Esto fue seguido por la colocación apropiada del concepto de la integración correc ta de bombas de calor y columnas de desti lación.
Proceso de separación por Dest1lac1on
La destilación es el proceso de separación más extensamente usado en la industria química. Es además la operación unttaria que más consume energía comparada con otros procesos de se paración. Esto hace a la destilación un objetivo primario para estudios de conservación de la energía.
Normalmente existe solamente un punto de pliegue en el flujo de calor en cascada que existe en las columnas de destilación, y es un punto con exactamente cero de flujo de calor. El calor aceptado en el rehervidor es requerido a
una temperatura más alta que la temperatura
Rev. Cefltro In \ . ,ML'x) Vol. 4. Num. 1ti. Ent;;·Jun. l)O,
Artírul m
del punto de pliegue y el calor cedido en el con densador está por debajo de la temperatura de pliegue. El calor nunca debe de ser transferido a través del Punto de Pliegue.
Liebmann y Dohle aplicaron la tecnología de punto de pliegue a una columna de destilación fijando la mínima condición termodinámica (MTC). Para que una columna opere en la míni ma condición termodinámica, es necesario que la curva de equilibrio coincida con la curva de operación. esto se podría lograr manteniendo el mínimo flujo neto de calor en todo el equipo,por medio de la adición de una cantidad de calor dOa en cada plato de la sección de agotamiento por medio de un rehervidor parcial y remoción de una cantidad de calor dOr en cada plato de la sección de rectificación. La condición ideal de una columna operando en la MTC requiere, por lo tanto, de un número de etapas infinito y con densadores o rehervidores parciales por cada etapa de equilibrio.
De una columna operando en esta condición se puede obtener el perfil de entalpías en fun ción de la temperatura, para comparar los flujos mínimos de calor con los de una torre real. Con el objeto de obtener los flujos mínimos de calor de una torre es necesario conocer los flujos mínimos de vapor y líquido en cada punto y asociarles su entalpía específica toda vez que esta propiedad sólo es función de la temperatu ra, composición y presión del sistema.
Para obtener la MTC de un sistema multi componente, es necesario resolver "n" ecuacio nes de balances por componente y "n" ecua ciones de equilibrio que son complicadas y requieren de un procedimiento iterativo (donde n es el número de etapas de equilibrio).
Generalmente los métodos propuestos para determinar la condición mínima termodinámica de sistemas multicomponentes son proce dimientos tediosos, consumidores de tiempo, y por lo mismo, poco prácticos. Dhole presenta un método para obtener lo que llaman la condición mínima termodinámica práctica (practical near mínimum thermodynamic condítion o PNMTC), basado en los resultados de una simulación convergida de una columna de destilación, con siderando un componente clave pesado y un componente clave ligero.
71
En el PNMTC, se resuelven simultáneamente las ecuaciones de equilibrio y operación de los componentes clave. Para ello, se incorporan las composiciones de equilibrio de las corrientes líquido y vapor que emergen de la misma etapa en las ecuaciones de balance de materia:
Vmin ·y - "l,,,;,, ·x; = D,
Como se mencionó anteriormente , el vapor y las corrientes líquidas emergen desde la misma etapa donde está en equilibrio una con otra. Las entalpfas para los flujos de liquido y vapor míni mos se obtienen mediante la proporcionalidad molar directa:
mm
H, _
( \! )
vnun .y - 4um .X = OH
Estas ecuaciones establecen el flujo mínimo de vapor (Vmín.) y el flujo mínimo del líquido (lmin.) a la temperatura de la etapa. L corres ponde al clave ligero y H al clave pesado. D co rresponde al flujo molar de los destilados. Estos flujos, junto con las fracciones al equilibrio, nos generan un sistema de dos ecuaciones con dos incognitas; las incognitas son los flujos molares de vapor y de líquido mínimos por cada etapa, y se resuelven mediante métodos numéricos. Los flujos mínimos de calor así obtenidos corres ponden a la operación reversible de una colum na y sirven como criterio de comparación contra una columna real. La diferencia de valores entre las dos condiciones representan el alcance máximo para mejorar las fuerzas impulsoras dentro de la columna.
Para obtener la representación temperatura - Entalpía para PNMTC, es necesario expresar los flujos de líquido y vapor mínimos en función de entalpías. La simulación de la columna pro porciona resultados etapa por etapa de los va lores de entalpía de líquido y de vapor.
Tl1tos de ln colu?lU-.:J real v de fa condición
mm1rna k'fllllo1ot:hJ1mu t MTC)
\' m1" - f-Ív --
V *
|
donde: * significa que están al equilibrio.
L hace referencia a Ja etapa Uquida.
V hace referencia a la etapa de vapor.
Al calcular los déficits de entalpía para cada plato de la columna real y graficarlos en un dia grama de temperatura entalpía, se obtiene la Gran Curva Compuesta (GCC) de Ja columna. A partir de la información obtenida de los déficits de entalpía, se obtienen las curvas compuestas fria y caliente, que representan las fuerzas impulsoras de transferencia de masa y calor entre las etapas. (Ver Figura 2}.
De acuerdo a Dhole el área dentro de la Gran Curva Compuesta representa las fuerzas impul soras de transferencia de materia y de calor dentro de la columna, mientras que las curvas compuestas fría y caliente proyectan estas fuerzas impulsoras entre las curvas líquido y vapor.
T
r .. ,
T,. ,
T,
·f\ll"-lru e1;,(m <h:fa s r;1n 'M",, cc111\pt1c."-tl:\
GCC de! coiw1111ll.
Figura 2 Diagramas de la Gran Curva Compuesta (GCC) para una columna de destilación.
72 Rev Centro lnv (Méx) Vol 4, Num 16, EntJ-Jun 200 I
A rtÍ< t ilo
T ETAPA
Gran Curva Compuesta (T-H)
H
Las modificaciones posibles en el diseño de una columna de destilación para reducir los consumos de servicios auxiliares, como pueden ser cambios en la presión de operación, en la relación de reflujo, la adición de cambiadores de calor o bien de "pumparounds" (corrientes de recirculación), puede ser analizada con la construcción de las curvas compuestas, donde se verán fácilmente los niveles en la columna que requieren modificaciones y el efecto de las mismas sobre el balance de calor global. La metodologia aplicada se puede resumir en los siguientes pasos:
• Simulación rigurosa de la columna de desti lación, obteniendo perfiles de temperatura, presión. flujo y entalpías. asi como las com posiciones de líquido y vapor en cada una de las etapas de equilibrio.
• Obtención del flujo mínimo de vapor y líquido
con su Entalpía específica asociada: elabo rando un balance de materia en la columna de destilación para obtener el factor de sepa ración, el fac1or de enriquecimiento, el flujo del destilado. el flujo del producto y obtener así los flujos mínimos requeridos para las secciones de rectificación y agotamiento.
• Elaboración de la gráfica del numero de platos reales contra el flujo de vapor real. ideal y mínimo.
• Obtención de la gran curva compuesta (dia grama entalpía-temperatura). y sus respecti vas curvas caliente y fría.
• Proposición de nuevos casos de arreglos de la columna de destilación.
• Determinación de Jos costos de inversión por
Rev Centro lnv (Mex) Vol 4 Num 16 EntJ-Jun 2001
Gran Curva Compuesta (Etapa-1-I) H
concepto de las modificaciones y la disminu ción de los costos de operación de la colum na, debido al ahorro de energla.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Para este estudio se tomó como ejemplo la planta combinada de la refinería de Tula, en particular la columna atmosférica que tiene una capacidad de 150,000 BPD y que consta de 34 platos teóricos, tal como se muestra en la Figu
ra 3.
El crudo desalado llega a las torres de despunte D01A y 001B, donde se realiza la primera separación, obteniendo nafta de despunte en el domo, la cual se manda a tratamiento cáustico, y crudo despuntado en el fondo. Por la parte superior de las torres de despunte se alimenta un reílujo de nafta ligera, con objeto de recuperar la nafta y fracciones mas pesadas que van en el vapor de la ali mentación de la torre de despunte.
El crudo se manda a un horno donde se calienta hasta 370°C. En la columna de desti lación primaria se alimenta el crudo calentado y vapor de agua, para disminuir la presión parcial de los hidrocarburos y mantener la temperatura y presión adecuadas en la zona de vaporización de la torre, asi como para contribuir como agente de arrastre de los productos ligeros. Se obtienen diversos cortes como son los incon densables, las naftas ligeras y pesadas, la kerosina, el GOLP, el GOPP y el residuo pri- mario a diferentes presiones y temperaturas .
A'nféu /.ti .
La columna en su diseño original tiene tres ago tadores laterales que salen de los platos 35,39 y 43; estos agotadores se identifican como D03A, D03B y 003C obteniendo Nafta pesada, Querosina y GOLP como productos.
La torre de destilación primaria tambien tiene dos pumparounds que salen del plato 17 y del plato 27, cuyo objetivo es aumentar la transfe-
rencia de masa entre estos platos aumentando la eficacia en la separación.
Al aplicar la metodología y construir la Gran Curva Compuesta (ver Figura núm. 4) , se observa que en los platos 31 a 33 existe un cambio abrupto en el consumo de energía , sien do que en estos puntos se genera energía que puede ser aprovechada .
CXl3A
1 •A .. • 4C
9C
n?T
(1J3B
,... . 41)
HOI R
-.. -. 99
-------lO-D------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1
1
731 MMBlU/d
,---- 1J ' ro i n :: U3TU/d
P,\
·-·
llA:
495 1'vtM(lTl;1d
SS'C
11.>. -----F
')ó'I' I llJ7
1 141\ rrm"
1
3 MMD' Uld ,
T,.--J 2 l"C
T. 2S5T
193 MMfr U1\l ¡-+
T,.;JSO'"C
23>\ ioOJ- - ·
I •\
(iif(
r, J J sx: L
212661\1 BTU/d
3SS :C
-----'
1612 MMBTU.\J •
50'C L-- -
81?0 MM:m:·J
347'.C
Figura 3 Diagrama de la co/umria torn º"' .;(r 1,J ".., o de estudio.
7 4 Re'I Cer iro In {MéJ<) VOi 4 M.m1 16 Ene-Jun 2001
F 1gw a - Gran Curv ;:i Compuesta para la condición de diseñ o de la c olumna
En esta Figura 4, se observa la existencia de
2 puntos de pliegue por arriba de la ali mentación (platos 15 y 21) que no pueden ser modificados debido a que son alimentac ión a los agotadores laterales; y un cruce del punto de pliegue (plato 31) en la alimentació n donde la entalpía de vapor es menor a la de liquido debido a que la temperatura de alimentación es mucho mayor a la generada en el rehervidor.
Con estas observaciones se decidió generar y simular una nueva alternativa como se men ciona a continuación:
Tratando de aplicar el método de punto de pliegue, se encontró que no existe posibilidad para modificar la relación de reflujo, ya que al hacerlo cambian significativamente las propiedades y los rendimientos de los produc tos.
Modificar el precalentamiento, para extraer calor de la alimentación obliga a incrementar la cantidad de vapor de agotamiento para obtener una buena separación.
Si se incorpora un tren de intercambio de calor, a manera de condensador parcial. se
Rev Cerrr " lm (MexJ Vol 4 Nun.. lo &le-Jur. 2001
cambian fuertemente las propiedades de los productos destilados.
Finalmente se optó por agregar un pumparound; (ver Figura 5) esta corriente de recirculación se agregó del plato 28 al 30, extrayendo un flujo de la corriente liquida y pasándolo a una etapa superior, donde existe una temperatura menor, recuperando calor y bajando considerableme nte el deficil de entalpía en los platos inferiores a ésta.
Con esta modificación obtuvimos un deficit de entalpía en las etapas donde se hizo la modificación de un orden de 3400 MMBTU/día, comparado con el diseño orginal que tiene una entalpía de orden de 3800 MMBTU/día, es decir, un ahorro de energía de 400 MMBTU/día, sin detrimento de la calidad y cantidad de los productos destilados.
Con estos cambios se demuestra el potencial del método para estudiar modificaciones a columnas de destilación que bajan considera blemente el consumo de energía. que puede aprovecharse en otros procesos, significando
un incremento en la rentabilidad de las instala
ciones.
Figura 5, Esquema modi fica.do de ! !':! C o lum n<:
BIBLIOGRAFIA
(1) Liebmann K., Dohle R, "lntegrated Crude Distillatíon Design", Computers Chem. Engng., vol. 19. pp. S119-S124. 1995.
(2) Linhoff B., "Heat lntegration of Distillation Columns into Overall Processes'', Chemical engineering Science, vol. 38, núm. 8, pp. 1175-1188, 1983.
(3) Linhoff B.. "Pinch Analysis - A $tate of the Art Overvíew", Document of University of Manchester lnstitute of Science & technolo gy. 503-522.
(4) Chavez l., "Ahorro de Energía en columnas
de destilación aplicando la Metodología de Punto de Pliegue'', XXXV Convención Nal. del IMIQ, Morelia, Mich.
(5) Ohole V. R. "Oistillation Column Targets", Computers Chem. Engng, vol. 17, núm. 5/6, pp. 549-560, 1993.
(6) Linhoff B., "General Process improvements through Pinch Technology", Chemical engi neering progress. pp 51-58, junio, 1998.
(7) Linhoff 8., "Pinch Technology has come of Age", Chemical engmeering progress , pp. 34-40,jul io, 1984.
(8) Fonyó Z., Thermodynamic Analysis Rectifi cation l. Reversible Model of rectification". lnterna.tional chemical engmeering , vol. 14, núm. 1, pp. 18-27 , enero. 1974.
(9) Fonyó Z., "Thermodynam ic Analysis Rectifi cation 11. Fin1le ascade Models", lnlerna lional chemical engineering , vol. 14, núm.
2, pp. 203-210, abril,1974 .
(10) Trivedi K. K., "Optimize a Licensor's Design using Pinch Technology", Hydrocarbon pro cessing, pp. 113-126. mayo, 1996.